Produkte/Mikrobiologie/Identifizierung/GP24

GP24

Identifikation System für Gram positive Kokken

GP24

ZWECKBESTIMMUNG
Das Diagnostikset GP 24 ist ein standardisiertes Identifikationssystem für gewöhnliche Artidentifikation der Gram positiven Kokken der Staphylococcus, Streptococcus und Enterococcus Gattung, welches 24-26 Miniatur-Biochemietests und eine Internet Database benutzt. Durch eine anaerobe Inkubation können Anaerobe identifiziert werden.

Am Ende der Packungsbeilage ist ein komplettes Verzeichnis aller Mikroorganismen, für welche dieses Set bestimmt ist.

TESTPRINZIP
Das GP Set 24 besteht aus 24 Kanälchen einer Dreistrip-Mikrotitrationsplatte im klassischen 96 Kanälchen-Format. Es beinhaltet Dehydrationssubstrate, wobei GP 24 sp in Form einer geteilten Dreistrip-Mikrotitrationsplatte und GP fp in Form einer ungeteilten ganzen Mikrotitrationsplatte vorhanden ist. Die Substraten-Rekonstitution verläuft durch Inokulation der bakteriellen Suspension. Während der Inkubation kommt es aufgrund der metabolischen Aktivität der Mikroorganismen zu Farbveränderungen in einzelnen Kanälchen. Das Ablesen der Testergebnisse verläuft visuell anhand der Farbskala oder Farbbeschreibung in der Arbeitsanleitung. Identifikationsergebnisse sind von der Auswertungstabelle, oder vom Auswertungssoftware unter www.diagnostics.sk/idmicro abzulesen.

PACKUNGSINHALT - 40 Tests (sp) / 100 Tests (fp)

  • 10 / 25 Mikrotitrationsplatten GP 24            
  • 40 / 100 Ergebnisformulare  
  • 10 / 25 Inkubationssäckchen 
  • 1 Packungsbeilage

NOTWENDIGE NICHT MITGELIEFERTE MATERIALIEN

Reagenzmittel:

  • Unpufrierte physiologische Lösung3,5 - 5 ml   
  • DMACA Reagens (Ref. 3009) 
  • Parafinöl (Ref. 3001) 
  • PHS Reagens (Ref. 3008) 
  • NIT Reagens (Ref. 3005) 
  • VP und VP Reagens (Ref. 2004 und Ref. 3004)
  • Zn (Ref. 5001) 
  • OXI (Ref. 2001) 
  • PYR und PYR Reagens (Ref. 2003 und Ref. 3003)
  • Identifizierungssoftware (auf der Webpage)

Materialien:

  • Tampons, Pipetten, Inokulationslupen, Brenner, Reagenzgläser und zusätzliche Grundausstattung eines mikrobiologischen Labors

VORSICHTSMAßNAHMEN

  • Nur zur in vitro Diagnostik verwenden
  • Nur für sachgemäße Anwendung bestimmt
  • Halten Sie sich genau an der strikten Arbeitsanleitung!
  • Alle Proben und inokulierte Produkte müssen als potentiell infektiös und unter Beachtung entsprechender Vorsichtmaßnahmen nach gültigen Vorschriften behandelt werden.
  • Verwendbar nur bis zum angegebenen Haltbarkeitsdatum.
  • Prüfen Sie, ob die Verpackung vor der Anwendung schadlos ist. Verwenden Sie keine beschädigten Produkte.

Bei der Ergebnisinterpretierung ist es notwendig die Anamnese des Patienten, Probenquelle, Kolonien-Morphologie, sowie klinische Stammes-Morphologie zu berücksichtigen. Falls es notwendig ist, sind auch die Ergebnisse aller anderen ausgeführten Tests, vor allem Ergebnisse des Antibiogrammes von der Bedeutung.

LAGERUNGSVORSCHRIFTEN
Diagnostik-Sets sind in mehrschichtigen Säckchen bestehend aus Aluminium-, Polyamid- und PE-Basis geliefert. Als Bestandteil jedes Säckchen ist ein Silikagel-Trockenmittel. Diagnostik-Sets sind bei der Temperatur von +2 bis +25°C zu bewahren. Das Haltbarkeitsdatum steht auf dem Etikett jeder Verpackung.

Nach der Eröffnung, legen Sie den unverbrauchten Rest von der Mikrotitrationsplatte in das Aluminiumsäckchen inkl. des originellen Silikagel-Trockenmittels, schließen Sie das Säckchen und bewahren Sie es bei der Labortemperatur. Auf diese Weise ist das Produkt für 2 Wochen lagerungsfähig, wobei das Haltbarkeitsdatum nicht überschritten werden darf.

PROBEN
Isolieren Sie aus dem geeigneten unselektiven Kultivierungsmedium die zu identifizierenden Mikroorganismen (z.B. Blutagar u. ä.) nach den standardisierten Mikrobiologietechniken. Führen Sie die Grammfärbung und Mikroskopie aus einer reinen Kultur durch. Testen und beweisen die Katalase. Identifizieren Sie die konfirmierten Isolate auf GP 24.

TESTDURCHFÜHRUNG

Zubereitung des Inokulums

  • Benutzen Sie ein Reagenzglas des unpufrierten sterilen physiologische Lösung mit 3,5 - 5 ml.
  • Tragen Sie mit einer Inokulierungslupe oder einem Tampon einige gut isolierte Kolonien aus der reinen und gut angewachsenen 24-48 Std alten Kultur
  • Die Trübung einer richtig homogenisierten Suspension muss dem 3 McF entsprechen. Die Suspension muss gleich nach der Zubereitung angewendet sein.

TIPP: Falls notwendig, überprüfen Sie die Reinheit des Inokulums durch eine Kreuzreibung mittels derselben Inokulationslupe oder desselben Tampons womit die Suspension zubereitet worden ist.

Auf diese Weise vorbereitete Petrischale kann zur Durchführung von Zusatztests am nächsten Tag verwendet werden!

Zubereitung der Mikrotitrationsplatte

  • Bereiten Sie die Mikrotitrationsplatte vor
  • Markieren Sie die Nummern der untersuchten Kulturen auf die Strips.

TIPP: Nehmen Sie nach der ersten Anwendung des GP 24 Sets die unbenutzten Strips und legen Sie diese in das Aluminiumsäckchen inkl. des Silikagel-Trockenmittels und schließen Sie es gründlich zu. Bewahren Sie den Rahmen der Mikrotitrationsplatte für eine weitere Verwendung.

Inokulation

  • Inokulieren Sie 0,1 ml einer richtig homogenisierten Suspension in jedes Kanälchen des Strips.
  • Schütten Sie 3 Tropfen von Paraffinöl in das Kanälchen H1 mit URE Empfohlene Durchführung des IND Tests sollte mittels DMACA Reagens erfolgen, das aufgrund seiner hohen Empfindlichkeit für anaerobe Mikroorganismen geeignet ist. Führen Sie den Test nach der DMACA Reagens Arbeitsanleitung auf dem Filtrationspapier durch.

 

Inkubation

  • Legen Sie die Mikrotitrationsplatte in das beigelegte PE-Säckchen und falten Sie es am Ende unter dem Brett, damit Sie das Austrocknen der bakteriellen Suspension verhindern.
  • Inkubieren Sie es in der gewöhnlichen Atmosphäre für 18-24 Std. bei der Temperatur von 35 ± 2 °C.

TIPP: Erhöhen Sie für einen optimalen Verlauf die Feuchtigkeit im Inkubator oder stellen Sie einen Becher mit Reinwasser in den Inkubator ein.

AUSWERTUNG UND INTERPRETATION
Es ist verpflichtend für CAT positiven Arten das NOV- und COA-Testergebnis aufzuschreiben. Für CAT negativen Arten ist es notwendig das bHEM, PYR und HIP Testergebnis aufzuschreiben. Die Probenidentifikation kann nicht ohne Eingabe der oben angeführten Parameter durchgeführt werden.

Lesen Sie Tests nach der Inkubation mittels der Ablesungstabelle, der Farbenskala oder der Ergebnisse von Kontrollstämmen ab.

Der bifunktionale GLR/PHS Test kann nach dem Ablesen der Primärreaktion, durch das Eintröpfeln des entsprechenden Reagenzmittels, noch ein zweites Ergebnis in dem bereits abgelesenen Kanälchen der Mikrotitrationsplatte anzeigen.

Falls notwendig, führen Sie für die G+ Katalase  negative Kokken einen bifunktionalen Test durch:   

GLR/PHS, NIT und auch bGL/HIP.

Verzeichnen Sie das Ergebnis der β-Hemolyse.

Falls notwendig, führen Sie für die G+ Katalase  positive Kokken einen bifunktionalen Test durch:

GLR / PHS, NIT

Kanälchen A2 - nach dem Ablesen der Primärreaktion fügen Sie 1 - 2 Tropfen vom PHS Reagens zu und werten Sie den PHS-Test aus

Kanälchen H3 - Fügen Sie 2 Tropfen vom NIT Reagens zu und werten Sie es aus

Kanälchen A3 - nach dem Ablesen der Primärreaktion fügen Sie 2 - 3 Tropfen vom HIP Reagens zu und werten Sie den HIP-Test innerhalb von 10 Min. aus

  • Tragen Sie die Ergebnisse des bifunktionalen Test in das Ablesung-Formular oder in die Auswertung-Software ein.

IDENTIFIKATION

Die Auswertung  erfolgt mittels:

  • Identifikationstabelle
  • Identifikations-Software „ ID micro"

Identifikationstabelle:

Vergleichen Sie die Testergebnisse und werten Sie sie nach den Testergebnissen, die auf der Seite 4 der Packungsbeilage angeführt sind.

Identifikations-Software „ID micro":

Fügen Sie die Ergebnisse der einzelnen Tests ein. Falls einer der Tests nicht ausgewertet werden kann, ist dieser im Programm auszulassen. Die Software ermöglicht Zusatztests einzufügen und damit die Identifizierungseffizienz zu steigern. Die Software ist den Kunden frei auf der Webpage unserer Gesellschaft zur Verfügung gestellt.

QUALITÄTSKONTROLLE
Die Qualität der hergestellten Diagnostik-Sets wird systematisch kontrolliert. Die Chemikalien sind ausschließlich von ISO-zertifizierten Firmen bezogen und die Chemikalienqualität ist durch das beigelegte analytische Zertifikat bestätigt. Die Funktion des Diagnostik-Sets wird zusätzlich anhand von kontrollierten Sammlungsstämmen kontrolliert. Ebenso wird die mikrobielle Kontaminierung getestet. Sets unterliegen  Belastungstests bei einer erhöhten Temperatur und aus jeder Charge sind Referenzproben für einen späteren richtigen Befund im Fall einer Mängelrüge gelagert.


FÜR SELBSTÄNDIGE ÜBERPRÜFUNG DER FUNKTIONSFÄHIGKEIT VOM SET SIND FOLGENDE KONTROLLSTÄMME ZUR ANWENDUNG EMPFOHLEN:

 

Kontrollstamm Enterococcus faecalis

CCM 4224 / ATCC 29212

H

G

F

E

D

C

B

A

A'

URE

MLT

SOR

LAC

FRU

ARA

RAF

bGA

 

-

+

+

+

+

-

-

-

 

ARG

MAN

TRE

CEL

MNS

RIB

MLZ

GLR

PH

+

+

+

+

+

+

+

-

-

NIT

ESL

MLB

SUC

GAL

XYL

NAG

bGL

HIP

-

+

-

+

+

-

+

+

-























Kontrollstamm Staphylococcus aureus

CCM 3953 / ATCC 25923

H

G

F

E

D

C

B

A

A'

URE

MLT

SOR

LAC

FRU

ARA

RAF

bGA

 

+

+

-

+

+

-

-

-

 

ARG

MAN

TRE

CEL

MNS

RIB

MLZ

GLR

PHS

+

+

+

-

+

-

v

-

+

NIT

ESL

MLB

SUC

GAL

XYL

NAG

bGL

HIP

+

-

-

+

+

-

v

+

+























Staphylococcus cohnii ssp. urealyticus

CCM 4296/ ATCC 49331

H

G

F

E

D

C

B

A

A'

URE

MLT

SOR

LAC

FRU

ARA

RAF

bGA

 

+

-

-

+

+

-

-

+

 

ARG

MAN

TRE

CEL

MNS

RIB

MLZ

GLR

PHS

-

+

+

-

+

-

-

+

-

NIT

ESL

MLB

SUC

GAL

XYL

NAG

bGL

HIP

-

-

-

-

-

-

-

-

-























Kontrollstamm

 Klebsiella pneumoniae

CCM 5852 / ATCC 13882

H

G

F

E

D

C

B

A

A'

URE

MLT

SOR

LAC

FRU

ARA

RAF

bGA

 

+

+

+

+

+

+

+

+

 

ARG

MAN

TRE

CEL

MNS

RIB

MLZ

GLR

PHS

-

+

+

+

+

+

v

-

+

NIT

ESL

MLB

SUC

GAL

XYL

NAG

bGL

HIP

+

+

+

+

+

+

v

v

-






















ATCC: American Type Culture Collection, 10801 University Boulevard, Manassas, VA 20110-2209, USA.

CCM: Tschechische Mikroorganismensammlung, Masaryk Universität Brno, Kamenice 5, 625 00 Brno, Tschechische Republik, Tel. +420549491430, E-mail: ccm@sci.muni.cz

Profile sind nach 24-stundiger Kultivierung auf Blutagar gewonnen. Kontrollstämme sind nur zur Überprüfung der Funktionsfähigkeit von einzelnen Tests nicht zur Identifikationskontrolle bestimmt.



METHODENEINSCHRENKUNGEN UND URSACHEN FÜR MISSERFOLG DER IDENTIKATION

  • Diagnostisches Set GP 24 ist zur Identifikation der in dieser Packungsbeilage angeführten Bakterien bestimmt.
  • Es darf nur Reinkultur des untersuchten Mikroorganismus angewandt sein.
  • Tests waren nicht mit Paraffinöl beschichtet.
  • Kontaminierung der Kanälchen mittels eines Inokulums aus dem anderen Strip.
  • Es handelt sich um einen atypischen Stamm.
  • Nicht Einhalten eines der Schritte in der Arbeitsanleitung

 

CHARAKTERISTIK DER DIAGNOSTIK

Beim Testen wurden insgesamt 150 Stämme aus der Sammlung, der klinischen Herkunft, aber auch veterinäre Stämme, die zu den Arten aus Database gehören, geprüft:

  • 97 % der Stämme wurden richtig identifiziert (mit/ohne Zusatztests)
  • 3 % der Stämme wurden nicht identifiziert oder falsch identifiziert.


ABFALENTSORGUNG

Behandeln Sie das Material als potentiell infektiöses Agens. Der Abfall ist nach internen Operationsprozessen und Landesvorschriften zu entsorgen. 

ABLESUNGSTABELLE (AUSWERTUNGSTABELLE)

  

KANÄLCHEN - 1. zeile

TEST ABKÜRZUNG

TEST NAME

ERGEBNISSE

POSITIV

NEGATIV

H

URE

Urea

Rosa

Gelb

G

MLT

Maltose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

F

SOR

Sorbitol

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

E

LAC

Laktose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

D

FRU

Fruktose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

C

ARA

Arabinose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

B

RAF

Raffinose

Gelb /  Graulila

Lila

A

bGA

β-Galaktosidase

Gelb

Farblos

KANÄLCHEN - 1. zeile

TEST ABKÜRZUNG

TEST NAME

POSITIV

NEGATIV

H

ARG

Arginin

Rotlila / Rot

Gelb, Gelborange

G

MAN

Mannit

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

F

TRE

Trehalose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

E

CEL

Cellobiose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

D

MNS

Mannose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

C

RIB

Ribose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

B

MLZ

Melezitose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

A

GLR

β-Glucoronidase

Gelb

Trübung der Suspension

PHS

Alkalische Phosphatase

červená / ružová

Trübung der Suspension

KANÄLCHEN - 1. zeile

TEST ABKÜRZUNG

TEST NAME

POSITIV

NEGATIV

H

NIT

Nitrate

Dunkel rosa

Trübung der Suspension

G

ESL

Aeskulin

Braun

Beige, Hell braun

F

MLB

Melibiose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

E

SUC

Saccharose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

D

GAL

Galaktose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

C

XYL

Xylose

Gelb / Graugelb

Lila / Graulila

B

NAG

N-Azetyl-Glukosaminid

Gelb

Trübung der Suspension

A

bGL

β-Glukozisidase

Gelb

Trübung der Suspension

HIP

Hippursäure

Blau

Trübung der Suspension

 

img/page/pdf.gif  Identifikationstabelle



 
  © 2006-2017 by Guenter Keul GmbH - www.keul.de  
Duales System interseroh  
EN ISO 13485:2012
zertifiziertes System