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Vet-o-test VET503 

FIV Ab

Katzen-Immundefekt-Virus

Nur für den Export!  


Einleitung
Das Katzen-Immundefekt-Virus (FIV) führt zu einer langsamen Infektion, welche hauptsächlich Lymphozyte and Makrophagen beeinflusst, insbesondere CD4-markierte Lymphozyte und ähnelt dem menschlichen HIV-Virus. Er tritt aufgrund seiner langen Inkubationszeit gewöhnlich im Alter von 5 Jahren auf. Er kann ebenfalls durch nahen und langen Kontakt sowie durch transplazentale Infektion oder Kolostrum übertragen werden. Einmal infiziert, bleibt das Tier lebenslang Träger. FIV wird in Speichel, Blut, Tränenflüssigkeit und Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit isoliert. Von den infizierten Katzen erkranken zwei Drittel nicht an der Viruskrankheit (ungleich HIV), im verbleibenden Drittel modifiziert das Virus die immunologische Abwehrreaktion und verursacht den Immundefekt, der letztlich zu Sekundärinfektionen und möglichem Tod des Tieres führt.


Arbeitsweise
Der Vet-o-test FIV Ab ist zur Erkennung der Antikörper des Katzen-Immundefekt-Virus im Vollblut, Serum oder Plasma konzipiert. Nach der Aufnahme in das Zellstoffkissen bewegen und verbinden sich die Antikörper des FIV mit dem Goldkolloid-Komplex des Katzen-Immundefekt-Virus p24 Antigen des anderen Kissens und formen den Ag-Ab Komplex. Dieser Komplex formt anschließend eine direkte Ag-Ab-Ag Sandwichverbindung und bindet das p24 Antigen (Ag) des FIV in der Nitrozellulosemembrane. Die Testergebnisse können auf Kontroll- (C) und Test- (T) Linien angezeigt werden, wo die Prinzipien der Immun-Chromatographie benutzt werden.


Eigenschaften

  1. Einstufiger Schnelltest auf Katzen-Immundefekt-Virus Antikörper
  2. Schnelle Testergebnisse zwischen 5 und 10 Minuten
  3. Keine Zusatzgeräte
  4. Einfache Lagerung und Handhabung
  5. Hochreine und hochwertige Materialien des Testkit erhöhen Empfindlichkeit und Genauigkeit.


Materialien (10 Tests/Kit)

  1. Testkassette 10 Einheiten
  2. Puffer 2 ㎖ x 1 Einheit
  3. Einweg-Pipette 10 Einheiten
  4. Gebrauchsanweisung 1 Einheit


Zusammensetzung
Probenöffnung (S: zum Tröpfeln), Testbereich (T) und Kontrollbereich (C) sind auf der Testkassette markiert. Im Innern besteht der Streifen aus Probenkissen, Mischkissen, Nitrozellulosemembran (Testpapier) und saugfähigem Kissen.


Wirkungsweise
Erkennung von Anti-Katzen-Immundefekt-Virus Antikörpern im Katzen-Vollblut, Serum oder Plasma.


Einsatzbereich

  1. Proben
    Katzen-Vollblut, Serum oder Plasma.
  2. Testablauf
    a) Bei kühler Lagerung von Proben und Testkits (2~8°C) belassen Sie diese vor Benutzung für 15 bis 30 Minuten bei Zimmertemperatur.
    b) Entnehmen Sie die Testkassette aus dem Beutel und stellen Sie sie horizontal auf.

    Einwegpipette fuer den Vet-o-test FIV Ab

     c) Entnehmen Sie mit der Einweg-Pipette die Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) und geben Sie 1 hängenden Tropfen (40 µl) der Probe in die Probenöffnung (S).

    Probenzugabe zum Vet-o-test FIV Ab

    Aufsaugen der Probe beim Vet-o-test FIV Ab

    d) Sobald die Probe vollständig in der Probenöffnung (S) aufgesaugt ist, geben Sie 1 Tropfen (40µl) des Puffers hinzu.
    Zugabe von einen Tropfen Puffer zum FIV Ab Schnelltest


    e) Lesen Sie das Testergebnis innerhalb 5 bis 10 Minuten ab.

    Ablesen des Ergebnisses des Vet-o-tests FIV Ab nach 5 bis 10 Minuten


    Nach mehr als 10 Minuten betrachten Sie das Testergebnis als ungültig.

    Nach 10 Minuten das Ergebnis nicht mehr ablesen

  3. Interpretation der Ergebnisse

    Kontrolllinie (C):
    Im Kontrollbereich sollte, unabhängig vom Testergebnis, ein violetter Streifen erscheinen. Dieser ist die Kontrolllinie, die die ordnungsgemäße Funktion des Tests anzeigt. Wird diese Linie nicht angezeigt, dann ist der Test ungültig. Mögliche Ursachen sind unzureichendes Probenvolumen oder andere Abweichungen von der Testvorschrift. Stellen Sie sicher, dass die verwendeten Tests nicht abgelaufen sind, lesen Sie die Gebrauchsanweisung noch einmal und wiederholen Sie die Bestimmung mit einem neuen Test.

    Testlinie (T): Das Vorhandensein von FIV-Antikörpern bestimmt die Testlinie.

    (1) Negativ: Nur die Kontrolllinie wird angezeigt.
    Negatives Ergebnis des Vet-o-tests FIV Ab

    (2) Positiv: Sowohl Test- als auch Kontrolllinie werden angezeigt.
    Positives Ergebnis des Vet-o-tests FIV Ab

    (3)  Ungültig:
    a) Sowohl Test- als auch Kontrolllinie werden nicht angezeigt.
    Ungültiges Ergebnis des Vet-o-tests FIV Ab

    b) Nur die Testlinie wird angezeigt.
    Ungültiges Ergebnis des Vet-o-tests FIV Ab

    FIV Positiv (+):
    Ein positives Ergebnis impliziert, dass die Katze die Antikörper zu FIV hat. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass sie auch infiziert ist. Wurde die Katze 4-6 Wochen zuvor geimpft, so kann die Möglichkeit einer Störung nicht ausgeschlossen werden. Ist die  Katze weniger als 6 Monate alt, so kann es sich um mütterliche Antikörper handeln.

    FIV Negativ (-):
    Hat die Katze keine Antikörper zu FIV, so sollte nun eine Impfung geplant werden. Wird eine Infektion der Katze vermutet, zeigt sie jedoch ein negatives Ergebniss, so muss sie erneut 2 oder 3 Mal getestet werden. Testzeitpunkt kann die Dauer der Serokonversion gewesen sein.


Weitere Untersuchungen
Dieser Test dient der Erstuntersuchung. Wenden Sie sich für weitere Untersuchungen mit klinischen Testergebnissen an Ihr Labor.


Sicherheitshinweise

  1. Nur zur in-vitro Diagnose von Katzen.
  2. Innerhalb von 10 Minuten nach dem Öffnen des Testkit benutzen, da dieser sehr feuchtigkeitsempfindlich ist und seine Wirkung verliert.
  3. Testfenster nicht berühren.
  4. Jede Probe mit unterschiedlichen Einweg-Pipetten bearbeiten.
  5. Zum Testen nur mitgelieferten Puffer benutzen.
  6. Benutzen Sie keine Proben mit Anzeichen von Hämolyse oder mit Mikroben kontaminierte Proben. Das Ergebnis kann falsch-positiv oder negativ ausfallen.
  7. Behandeln Sie die Proben vorsichtig, diese können unbekannte Viren oder ansteckende Bakterien übertragen.
  8. Benutzen Sie bei möglicher Infektion der Proben Einweghandschuhe und waschen Sie anschließend Ihre Hände.
  9. Entsorgen Sie feste Abfälle entsprechend der gesetzlichen Vorschriften.
  10. Benutzen Sie keinen Kit mit beschädigtem Beutel, nicht ordnungsgemäßer Versiegelung oder abgelaufenem Verfalldatum.


Aufbewahrung
Lagern Sie die Testkits bei 2~30°C für bis zu 18 Monate nach Herstellung. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Vor Verwendung auf Raumtemperatur bringen.

 Nur zu Forschungszwecken.


img/page/needfull/ce-zeichen.gifHersteller:

Guenter Keul GmbH
Günter Keul GmbH
Von-Langen-Weg 10
D-48565 Steinfurt
Tel.: 02551/2097  Fax.: 02551/80883
Web: www.keul.de



 
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