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Vet-o-test VET510 

Leishmania

Nur für den Export!  

Prinzip
Der Vet-o-test Leishmania dient zum Nachweis von Leishmania-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma. Nach Absorption durch das Cellulose-Pad migrieren die Leishmania-Antikörper und binden unter Ausbildung eines Ag-Ab-Komplexes an das mit kolloidalem Gold konjugierte Leishmania-Antigen im Konjugat-Pad. Dieser Komplex bildet dann eine direkte Ag-Ab-Ag-Sandwich-Bindung mit einem Antigen (Ag) von Leishmania in der Nitrocellulose-Membran aus. Die Testergebnisse erscheinen nach dem Prinzip der Immunchromatographie als Kontroll- und Testlinie.

Merkmale

  1. Ein-Schritt-Schnelltest auf Leishmania-Antikörper
  2. Erhalt der Schnelltest-Ergebnisse nach 5~10 Minuten
  3. Keine kostenintensive Zusatzgeräte erforderlich
  4. Leichte Lagerung und Handhabung
  5. Hochreine und qualitativ hochwertige Materialien des Test-Kits erhöhen dessen Sensitivität und Spezifität.


Material (10 Tests/Kit)

  1. Testkassette 10 Einheiten
  2. Puffer 2ml x 1 Einheiten
  3. Einweg-Pipette 10 Einheiten
  4. Gebrauchsanweisung 1 Einheit


Zusammensetzung
Probenöffnung (S: für die Applikation), Testbereich (T) und Kontrollbereich (C) sind auf der Testkassette  gekennzeichnet. Der Streifen im Inneren der Testkassette besteht aus einem Proben-Pad, einem Konjugat-Pad, einer Nitrocellulose-Membran (Testpapier) und einem Absorptions-Pad.


Wirkung
Nachweis von Leishmania-Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma


Verwendung

  1. Proben
    Vollblut, Serum oder Plasma
  2. Testdurchführung
    a) Werden Proben und Test-Kits gekühlt gelagert (2~8℃), müssen diese vor dem Gebrauch 15~30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmt werden.
    b) Entnehmen Sie eine Testkassette aus der Folientasche und legen Sie sie auf eine ebene Arbeitsfläche.

    Einwegpipette mit Ringmarke des Vet-o-tests Leishmania

    c) Nehmen Sie die Probe unter Verwendung der beiliegenden Einweg-Pipette auf. Applizieren Sie 1 Tropfen (40 µl) der Flüssigkeit in die Probenöffnung (S) der Testkassette.

    Probenzugabe zum Vet-o-test Leishmania

    vollständiges Aufsaugen der Probe abwarten

    d) Warten Sie, bis die Probe in der Probenöffnung (S) vollständig absorbiert worden ist. Applizieren Sie anschließend 1 Tropfen (40 µl) Puffer in die Probenöffnung (S).

    Zugabe von einem Tropfen Puffer

    e) Lesen Sie die Testergebnisse innerhalb von 5~10 Minuten ab.

    Ergebnis des Vet-o-tests Leishmania nach 5 bis 10 Minuten ablesen

    Die Testergebnisse sind nach Ablauf von mehr als 10 Minuten ungültig.

    Ergebnis des Vet-o-tests Leishmania nach 10 Minuten nicht mehr ablesen
  3. Interpretation der Ergebnisse

    Kontrolllinie (C):
    Im Kontrollbereich sollte, unabhängig vom Testergebnis, ein violetter Streifen erscheinen. Dieser ist die Kontrolllinie, die die ordnungsgemäße Funktion des Tests anzeigt. Wird diese Linie nicht angezeigt, dann ist der Test ungültig. Mögliche Ursachen sind unzureichendes Probenvolumen oder andere Abweichungen von der Testvorschrift. Stellen Sie sicher, dass die verwendeten Tests nicht abgelaufen sind, lesen Sie die Gebrauchsanweisung noch einmal und wiederholen Sie die Bestimmung mit einem neuen Test.

    Testlinie (T): Das Vorliegen von Leishmania-Antikörpern führt zur Ausbildung der Testlinie.

    1)   Negativ: Nur die Kontrollinie erscheint.

    Negatives Ergebnis des Vet-o-tests Leishmania

    2)   Positiv: Sowohl die Testlinie als auch die Kontrollinie erscheinen.

    Positives Ergebnis des Vet-o-tests Leishmania

    3)   Wiederholung des Tests:
    a) Es erscheint weder die Testlinie noch die Kontrollinie.

    Ungueltiges Ergebnis des Vet-o-tests Leishmania

    b) Nur die Testlinie erscheint.

    Ungueltiges Ergebnis des Vet-o-tests Leishmania
  4. Weitere Untersuchungen
    Dieser Test dient einem primären Screening. Konsultieren Sie für weitere, zum Erhalt klinischer Testergebnisse erforderliche Untersuchungen Ihr Labor.


Vorsichtsmassnahmen

  1. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik.
  2. Verwenden Sie die Testvorrichtung innerhalb von 10 Minuten nach dem Öffnen der Folientasche. Das Test-Kit ist sehr empfindlich gegenüber Feuchtigkeit, diese kann zu einer Beeinträchtigung des Tests führen.
  3. Berühren Sie auf keinen Fall das Ergebnisfenster.
  4. Für jede Probe sollte eine frische Einweg-Pipette verwendet werden.
  5. Für die Testdurchführung sollte ausschließlich der im Kit enthaltene Puffer verwendet werden.
  6. Verwenden Sie keine Proben, die Anzeichen von Hämolyse oder eine Verunreinigung durch Mikroorganismen aufweisen. Dies kann falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse zur Folge haben.
  7. Seien Sie vorsichtig im Umgang mit den Proben. Diese können unbekannte Viren oder infektiöse Bakterien übertragen.
  8. Verwenden Sie bei einer von den Proben ausgehenden möglichen Infektionsgefahr Einweghandschuhe. Waschen Sie sich anschließend sorgfältig die Hände.
  9. Entsorgen Sie feste Abfälle entsprechend der gesetzlichen Vorschriften.
  10. Verwenden Sie das Kit nicht, wenn die Folientasche oder das Siegel beschädigt sind oder das Verfallsdatum abgelaufen ist.


Aufbewahrung
Lagern Sie die Testkits bei 2~30°C für bis zu 18 Monate nach Herstellung. Vor Verwendung auf Raumtemperatur bringen.

 Nur zu Forschungszwecken.


img/page/needfull/ce-zeichen.gifHersteller:

Guenter Keul GmbH
Günter Keul GmbH
Von-Langen-Weg 10
D-48565 Steinfurt
Tel.: 02551/2097  Fax.: 02551/80883
Web: www.keul.de



 
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